L’orientamento del sesso in mezzo a genetica ed epigenetica 2022
Il contegno finocchio non e tanto autorevole attraverso l’evoluzione, verso la giudizio in quanto un ominide invertito sopra metodo particolare non sarebbe no divenuto primogenitore di personaggio.
Insignificante gene dell’omosessualita esclusivita sarebbe condizione eliminato nell’arco di una origine. Ciononostante molti biologi ritengono affinche geni mediante grado di suggestionare il contegno invertito non solitario esistono ma riescono verso “perdurare” accorto perche quantomeno una/due persone circa cento sono omosessuali mediante maniera singolare.
Preferenza competitore Diverse presunzione sono state proposte attraverso indicare il alimentazione dei fattori genetici che influenzano l’omosessualita, malgrado l’assenza di fertilita negli omosessuali; frammezzo a queste:
– la scelta parentale, propria della sociobiologia, in la che un soggetto/organismo privazione per una dose di proprie risorse (tempo e/o energie) o si assume un risoluto repentaglio attraverso munire un utilita a un prossimo soggetto/organismo insieme cui possiede un legaccio di lignaggio ravvicinato, allo scopo di acconsentire la trasmissione preferenziale della propria linea genetica; – la selezione sessualmente nemico, attraverso cui le femmine di consanguinei omosessuali maschi, avrebbero un agevolazione riproduttivo sopra quanto eterozigoti per un possibile gene dell’omosessualita mappato sul cromosoma quantitativo. Con pratica si avrebbe un sviluppo della prolificita muliebre all’interno delle popolazioni umane, per una successione complessa, unitamente automatico salvaguardia dell’omosessualita da uomo per frequenze stabili e relativamente bassa, ed evidenziando gli effetti dell’ereditarieta obliquamente la contegno materna; – gli effetti genetici materni, in mezzo a cui quelli ormonali, nello spazio di lo accrescimento.
Solo il disegno di raccolta sessualmente competitore sembra al periodo sentire maggiori sostegni statistici di genetica preciso, nonostante alcune critiche a attuale disegno sono state mosse dal maniera di congettura utilizzato, fondato primariamente verso interviste verbali e dichiarazioni, e giammai su dati biologici ovvero clinici.
Al di lontano del gene Recentemente, Sergey Gavrilets e colleghi hanno proposto una originalita visione affinche presuppone l’esistenza di fattori epigenetici, oppure la correzione di gruppi chimici perche si legano al DNA e che vengono trasmessi, qualora una cellula si divide, alle cellule figlie (e non da una sviluppo per un’altra! per mezzo di qualche eccezione limitata a poche generazioni). I cambiamenti epigenetici, del tutto, “al di fuori del gene”, sono causati da specifiche classi di proteine e molecole di RNA, codificati da una larga parte del genoma mediante la nota funzione di modificare e corretto l’espressione dei geni. I cambiamenti epigenetici non alterano la blocco narrativo delle basi del DNA, addirittura nell’eventualita che sono trasmessi da una formazione della cellula alla successiva.
© Sciepro/Science Photo Library/Corbis Gavrilets e colleghi hanno ipotizzato giacche alcune “ipotetiche” sequenze di DNA di segno sesso-specifiche sarebbero “targets” selettivi giacche regolano la sensibilita delle cellule alle variazioni dei livelli degli ormoni sessuali nel estensione dello accrescimento fetale. Obliquamente un disegno matematico, hanno dimostrato in quanto i geni affinche codificano durante questi marcatori epigenetici possono dilatarsi bene nella cittadinanza, perche i fattori epigenetici perche producono, di attraverso loro favoriscono la fitness del madre (o la maschilita dell’uomo e la fascino della donna), nel momento in cui in un bravura a proposito di ridotto di casi riescono a “intrufolarsi” nelle cellule germinali e percorrere alla figli.
Il esempio, privato di incerto avvincente, si basa ciononostante verso dati empirici cosicche cercano di collocare complesso le ipotesi piu accreditate durante una deduzione biologica dell’omosessualita, e ossia la scelta sessuale competitore, e l’effetto materno/embrionale richiesto agli androgeni. Pero appare malgrado per mio parere semplicistico, in quanto non tutte le parti del intelligenza sono influenzate intanto che lo incremento dagli androgeni e cosi dalla “atmosfera” ormonale all’interno dell’utero, e sappiamo tanto abilmente in quanto la variabilita dei livelli di androgeni e alquanto indeciso e secondario da troppi fattori genetici e non genetici, che sono faticosamente compatibili mediante una presunzione epigenetica diretta.
Modificazioni non dimostrate Diversi studi di adulterazione ormonali effettuati circa modelli animali non hanno niente affatto dimostrato modifiche nell’orientamento erotico negli animali e armonicamente negli umani; soggetti per mezzo di mutazioni dei geni codificanti proteine del metabolismo degli androgeni non mostrano modificazioni dell’orientamento sessuale. Cio implica in quanto l’alterazione della modo androgeni non ha un perseverante esecuzione sull’orientamento sessuale da uomo, nel momento in cui al refrattario qualche prodotto lo avrebbe nelle femmine esposte ad elevati livelli di androgeni nel corso di la vita fetale. Per di piu, appena appianare per mezzo di lo in persona esempio epigenetico la differente leziosaggine degli omosessuali maschi?
Non vi e nessun ambiguo sull’influenza genetica sul comportamento sessuale degli organismi, adulto afferrato. Presente e dimostrato dagli studi familiari affinche hanno evidenziato un crescita del rapporto di pederastia nei fratelli e entro gli zii materni di maschi omosessuali, e da numerosi studi effettuati contro coppie di gemelli per mezzo di valori di accordo ed molto elevati (65 attraverso cento nei gemelli monozigotici e 30 in cento nei gemelli dizigotici) pure il propugnatore spesso e conseguenza ridotto attraverso ricerca statistiche significative. Ciononostante sebbene gli sforzi e le tecnologie utilizzate, nessun gene dell’omosessualita e condizione fino a al giorno d’oggi allontanato.
Il elenco del cromosoma incognita Nel 1993, Hamer e colleghi hanno identificato una zona “appunto” sul appoggio lento del cromosoma quantita (Xq28). Attuale prodotto non e condizione di continuo confermato e percio e da considerarsi ancora limitato. Il implicazione del cromosoma incognita e malgrado cio sostenuto addirittura da altre evidenze https://datingrating.net/it/mennation-recensione/. E’ pubblico in realta perche nelle madri di maschi omosessuali, l’inattivazione di ciascuno dei paio cromosomi quantitativo (protettivo e premuroso) non e eventuale appena desiderato (mediamente colpisce il 50 in cento delle volte quello protettivo e 50 verso cento quegli premuroso nei diversi tessuti), ma rigido, per mezzo di uno dei due cromosomi X particolarmente inattivato adempimento all’altro.
Attuale accaduto e concretamente raro nelle madri di maschi non omosessuali. Non e rinomato il stimolo di questa discordante inattivazione del cromosoma X, bensi e certamente da conferire a meccanismi epigenetici di controllo dell’espressione di geni mappati sul cromosoma quantitativo. Altre regioni cromosomiche controllate da meccanismi epigenetici sono state identificate negli studi di compagnia finalizzati all’identificazione del gene dell’omosessualita; queste riguardano i cromosomi 7, 8 e 10, ricchi di geni controllati da fattori epigenetici, ciononostante, maniera durante il cromosoma quantitativo, nessun gene indicato e stato al momento caseggiato.
Che si puo assistere, i modelli proposti sono ora lontani dall’essere conclusivi e lasciano attualmente spazioso il contraddizione darwiniano associato all’omosessualita virile affinche chiaramente l’epigenetica non aiuta adesso verso sistemare. Sono dall’altra parte un centinaio le caratteristiche biochimiche, fisiologiche e comportamentali interessate da modifiche epigenetiche, e alcune di queste sono trasmesse a causa di quattro generazioni, seguente Joseph H. Nadeau: troppo poche per mio opinione a causa di capire il atteggiamento gay negli umani e nelle altre 500 specie di animali per cui e condizione esposto.